酶聯(lián)免疫測定數(shù)據(jù)處理報告
1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測定法 （Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA） 。ELISA現(xiàn)在已成為目前分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)（ immunoenzymatic techniques ） 的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù) 。
免疫測定依其測定結(jié)果的表達(dá)方式，可分為定性和定量兩類。定性測定常以“有”或“無”也即“陽性”或“陰性”來表達(dá)測定結(jié)果；定量測定的結(jié)果則以濃度（如U／L，／ug／L等）的方式表達(dá)。
定性測定結(jié)果確定的依據(jù)在于陽性／陰性判定值（cut-off）的建立，cut-off值的確立應(yīng)盡可能地避免假陽性或假陰性結(jié)果的出現(xiàn)。除了cut-off值以外，還有許多其他的設(shè)值方法以判斷陰性和陽性結(jié)果，如S／N（常稱為P／N）比值（ratio）等。
定量測定的依據(jù)是使用系列濃度標(biāo)準(zhǔn)品測得的劑量反應(yīng)曲線（即通常所謂的標(biāo)準(zhǔn)曲線）。由于定量免疫測定中的劑量反應(yīng)曲線與生化測定中的標(biāo)準(zhǔn)曲線相比，一般均為非線性的，變異較大，故不宜稱為標(biāo)準(zhǔn)曲線。
不同的數(shù)學(xué)模式可用來改善上述劑量反應(yīng)曲線繪制的精密度，從而可以較少的數(shù)據(jù)和計算獲得較為準(zhǔn)確的結(jié)果，這樣既省時又省費用，如今微型計算機已在臨床實驗室中迅速普及，各種免疫測定數(shù)據(jù)處理軟件層出不窮，使得定量測定結(jié)果的表達(dá)更為準(zhǔn)確和有效。
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