ELISA實(shí)驗(yàn)操作人員經(jīng)常會(huì)遇到自己的檢測(cè)數(shù)據(jù)和相關(guān)文獻(xiàn)中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果差別較大，甚至相反，或與預(yù)期不一致的情況，也常常為此感到困惑。今天給大家分享的內(nèi)容：哪些錯(cuò)誤的操作能造成ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果成假陽(yáng)性。

ELISA實(shí)驗(yàn)中造成假陽(yáng)性的錯(cuò)誤操作主要有如下幾點(diǎn)：
1、加樣
   對(duì)于間接ELISA標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋，如果加樣不準(zhǔn)就會(huì)造成誤差，尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時(shí)，很小的誤差，會(huì)導(dǎo)致較大的相對(duì)誤差，使陰性（或弱陽(yáng)性）標(biāo)本呈陽(yáng)性（或陰性）。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動(dòng)酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本，可較好地避免以上誤差。
2、洗滌
   在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步，應(yīng)引起操作者重視。無(wú)論是手工操作還是機(jī)器操作，得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān)，ELISA就是靠洗滌來(lái)達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過(guò)洗滌以消除殘留在板孔中沒(méi)能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
3、 溫育
    每種試劑都有其zui合適的反應(yīng)模式，其中溫度和溫育時(shí)間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，會(huì)造成整板本底高，陽(yáng)性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應(yīng)板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋。
4、酶標(biāo)儀判讀
   作為記錄測(cè)定結(jié)果的儀器，酶標(biāo)儀的性能穩(wěn)定與否，決定結(jié)果的可靠度。首先酶標(biāo)儀應(yīng)定期進(jìn)行保養(yǎng)，對(duì)濾光片要定期校正；其次酶標(biāo)儀波長(zhǎng)設(shè)置要正確，使用雙波長(zhǎng)，一個(gè)檢測(cè)波長(zhǎng)，一個(gè)參比波長(zhǎng)，以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外，在用酶標(biāo)儀讀數(shù)時(shí)先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標(biāo)儀性能有所不同，使用中應(yīng)詳細(xì)閱讀說(shuō)明書
                                        

    綜上所述，在ELISA結(jié)果成陽(yáng)性的時(shí)候，應(yīng)綜合考慮操作因素，標(biāo)本因素和試劑因素等多方面進(jìn)行分析，我司采用進(jìn)口材料生產(chǎn)，專業(yè)的酶免專家，提供免費(fèi)代測(cè)，數(shù)據(jù)分析，技術(shù)服務(wù)。產(chǎn)品遠(yuǎn)銷全國(guó)各地。多年以來(lái)我們以極其苛刻的要求控制產(chǎn)品的質(zhì)量，堅(jiān)持生物科學(xué)研究與世界同步的理念。因此也得到了全國(guó)各大醫(yī)院院校、*醫(yī)院、研究所，科研機(jī)構(gòu)等單位的一致認(rèn)可，并發(fā)表了多篇文獻(xiàn)。咨詢訂購(gòu)！